叙述了绿色硝化目前现状，指出新技术如氟两相、微波及超声波应用在硝化反应中的重要作用，特别指出N₂O₅离子液体体系在硝化反应中的应用，尤其是在胺类硝化中，对促进硝化反应绿色化有重要意义。附参考文献71篇。

从理论上分析了影响超临界重结晶细化结果的主要因素,并在超临界CO2中对HMX进行了大量的细化实验研究,结果表明,压力是控制细化结果粒度和粒度分布的主要因素.

通过理论计算和基础试验,对高能量密度材料CL-20的主要性能进行了研究和测试,给出了CL-20的爆炸能量、机械感度以及耐热特性.试验表明,CL-20炸药的爆炸能量和机械感度高于HMX,耐热性与RDX相近.

低爆速爆炸焊接炸药以2号抗水岩石硝铵炸药为主体,配以相应的消焰剂和密度调节剂,以适应双金属爆炸复合焊接的要求.研究表明,改变消焰剂和密度调节剂含量,可以得到不同的低爆速焊接炸药,该炸药具有优良的安全性能和可靠的爆炸性能.

阐述了聚酯类工程塑料-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的爆炸切割原理,给出了爆炸切割所需炸药装药量的计算模型,设计了一种爆炸精确切割聚能装药,并进行了试验验证,为聚能装药精确切割航天航空用非金属类器材部件开辟了新的应用途径.

采用微波辐射反应技术研究了苯乙腈、对羟基苯甲腈和吲哚-5-甲腈在氢氧化钠水溶液中的水解条件及辐射功率和辐射时间对收率的影响.结果表明,最适宜的功率为530 W,辐射时间分别为4, 4.5,7 min,制备出苯乙酸、对羟基苯甲酸和吲哚-5-甲酸的收率分别为87.9%,85.8%,89.6%.

利用乳化炸药的基本配方与工艺,在乳化炸药的混拌(敏化)工序中将废弃火药和乳化炸药混合,制备工业混合炸药.实验结果表明,利用废弃硝化棉与岩石型乳化炸药所配制的工业混合炸药,具有较好的爆炸、贮存和抗水性能.这种废弃军用火药的再利用,既节药了资源,降低了处理成本,也改善了环境.

采用快速热裂解原位反应池(气体原位反应池)/快速扫描傅里叶变换红外光谱仪(RSFT-IR)和固体原位池/RSFT-IR联用技术,实时测定了HMX/RDX/AP-NEPE推进剂气相及凝聚相热裂解产物,获得了在线性升温条件下该推进剂的热分解特征.研究表明,AP对其热分解过程有明显的催化作用 .

利用六硝基六氮杂异伍兹烷（HNIW）晶体生长及添加剂附 着晶面的模拟，来优选添加剂使转晶得到的ε型HNIW晶体形状更规则；构立了ε型 HNIW晶胞模型，采用分子动力学方法模拟了晶体生长的外部形态。应用分子动力学计算，筛 选到能修改εHNIW晶体生长外形的T1、T2和T3添加剂。在转晶实验中利用T1、T2和T3 添加剂修改了εHNIW晶体的外形，与分子动力学模拟结果基本一致。结果表明，分子 动力学模拟可预示添加剂对εHNIW晶体生长的影响。借助这种模拟，易选择添加剂， 使εHNIW晶体具有更规则的形貌。

采用Boosting算法对多硝基芳香族化合物(PNACs)的密度进 行预估。选用分子结构描述码作为输入特征参数。结果表明，PNACs的密度与其分子结构存 在良好的相关性，与人工神经网络相比，Boosting算法对预测的准确性有显著提高，预测 结果的相对误差都在8%以内。

分别选取经过不同重结晶工艺处理的RDX和HMX晶体和一种 工业级原料颗粒样品进行准静态压制实验，由实验应力/位移曲线获得压制曲线，采用Kawak ita和Heckel方程对压制曲线进行拟合。结果表明，拟合所得的常数具有模量倒数量纲，能 区分重结晶和原料样品，用作含能晶体品质评价的定量参数。比较两个压制方程的模拟情况 ，对RDX颗粒两个方程均拟合得很好，而对HMX颗粒存在一定的误差，尤其是Heckel方程误差 较大。选取压制过程的形变破碎阶段的数据所得结果其区分度有明显提高，同时两个方程的 拟合情况均得到明显改善。对于含能材料颗粒，Kawakita方程更合适。

为探索一条绿色硝化反应途径，研究了在无挥发性有机溶 剂存在的条件下，基于N-丁磺酸吡啶阳离子的Bronsted酸性功能离子液体［SO₃H(CH₂)₄Py］X(X^-为pTSO^-、BF^₄-、NO₃^-、HSO₄-、CF₃COO^-)在甲苯的HNO₃（质量分数67%)硝化中的作用， 考察了离子液体的用量、反应时、反应温度、不同的阴离子（X^-）对反应的影响。 发现可提供两个质子酸性位的［SO₃H(CH₂)₄Py］HSO₄存在下的硝化反应过程伴随较 少的副反应，表现出了最佳催化效果，甲苯与硝酸的摩尔比为1∶1，离子液体的摩尔分数 为5%，70℃反应12h,一硝基甲苯的收率为39.6%，甲苯的转化率为45.9%，同时邻对 位比为1.18；通过GC-MS测试确定无二硝基甲苯生成，主要副产物为苯甲酸。离子液体可重 复使用4次。

为研究新型煤矿许用膨化硝铵炸药的热分解特性，利用绝 热加速量热仪测试了3#煤矿许用膨化硝铵炸药在绝热条件下的热分解过程，获得了分解的温度、压力、温升速率随时间的变化关系以及温升速率、分解压力随温度的变化等曲线。结果表明，热分解过程分为温升速率缓慢上升、温升速率陡升与持续上升、温升速率降低3个阶段，计算出的表观活化能、指前因子和反应热等参数分别为239.718kJ/mol，4. 697×10²⁴min^-1和 621.66 J/g。最后得出，3#煤矿许用 膨化硝铵炸药的初始分解温度高达214.75℃，具有良好的热稳定性，可以在井下安全使用

为了更好地认识铵油(ANFO)炸药的微观结构，采用扫描电 镜(SEM)和密度测试方法，对4种不同状态硝酸铵(AN)和燃料油组成的ANFO炸药的微观结构进 行表征，采用切片技术观察ANFO炸药颗粒的内部微观结构。结果表明，未膨化ANFO炸药颗粒 内部及外部的孔洞和裂纹很少，颗粒表面比膨化ANFO炸药表面光滑；膨化ANFO炸药颗粒表 面存在 大量孔洞、裂纹和突起，表面凹凸不平，颗粒内部存在大量毛孔和孪晶；EANFO-34样品在 颗粒孔洞和不规则方面具有一些鲜明特征，颗粒内部也存在大量孔洞。研究也表明，膨化AN 颗粒的晶体生长并未完成。

为确定主辅装药的选型原则，对主装药在两种辅装药滑移 爆轰作用下的动态响应过程进行了数值仿真研究，着重考察了辅装药爆轰性能和主辅装药间 的隔爆层对冲击波衰减的影响，并结合非均质炸药的冲击起爆临界能量判据，得到传入主装 药内的脉冲压力和脉冲持续时间。结果表明，引起主装药殉爆的主要因素是主装药的爆轰感 度和辅装药的爆轰压力，隔爆层位置应位于辅装药和外壳体之间。

为了从分子水平探索典型氮原子簇化合物N₅⁺、N₅^- 、N₈、N₁₀的结构特征和稳定性，采用B3LYP方法，在6-31G（d，p）基组水平下 对N₅⁺、N ₅^-、N₈、N₁₀的结构进行了优化，得到稳定的几何构型和分子轨 道。通过稳定性分析发现，N₅⁺属V型结构，N ₅^-属五元环结构，N₈属亚稳态立方 晶系结构；N₅^-的化学稳定性优于N₅⁺，N₁₀的化学稳定性优于N₈。

以1,1,1-三溴甲基-1-羟甲基甲烷为原料、水和甲苯为反应溶剂、季铵盐为相转移催化剂，在NaOH的作用下经关环反应合成3,3-双溴甲基氧杂环丁烷(BBMO)；以季铵盐为相转移催化剂，BBMO在水相介质中经叠氮基取代反应制备出3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷(BAMO)；用红外、核磁表征产品结构，高效液相色谱分析产品纯度 。 结果表明，BBMO收率与纯度分别为81％和97.2％；BAMO收率与纯度分别为80.9％和98.37％ 。用相转移催化法制备BBMO和BAMO具有收率高、纯度高、安全性好等特点。

在程序升温条件下，用DSC、TG研究了CL-20、CL-20/PbC O₃、CL-20/邻苯二甲酸铅（φ-Pb）和CL-20/2，4-二羟基苯甲酸铅（β-Pb）体系的热分解行为。采用6种微分、积分动力学分析方法计算了它们的热分解反应动力学 参数。结果表明，CL-20、CL-20/φ-Pb、CL-20/β-Pb的热分解机理函数均为Av rami-Erofeev方程，其微分形式为f(α)=4(1-α)［-ln(1-α^3/4，分解机理是随机成核和随后生长，n=1/4。

以2,4,6-三硝基氯苯和硫代硫酸钠为原料，经缩合反应生 成中间体2,2′，4,4′,6,6′-六硝基二苯硫（DPS），再经三氧化铬在硝酸中氧化合成耐 热炸药2,2′,4,4′,6,6′六硝基二苯砜（PCS），反应总收率大于85%。DSC热分解峰温为 360.1℃,纯度为98.3%。经测试，PCS在200℃、48 h耐热试验 中减量只有0.62%。真空安定性为120 ℃、48 h放气量0.35mL/g，撞击感度和摩擦感度分别为100%和94%。制备了以PCS为主体炸药的混合耐热炸 药JF1，应用试验表明，JF1混合炸药可以代替常规炸药用于石油爆破器材中。