为改进冲击片雷管的优化设计，用激光速度干涉仪(VISAR)测量了电爆炸箔起爆器驱动Mylar飞片的速度。介绍了VISAR的工作原理、测量Mylar飞片速度的实验装置及测量方法，得到了不同充电电压和桥箔尺寸条件下Mylar飞片的速度历史，讨论了放电回路参数、电磁干扰、冲击发光、反射率等对测速的影响，估算了Mylar飞片在加速过程中的形变对测速精度的影响。解决了影响VISAR测速的一些技术困难，获得了关键测试技术，成功地用VISAR测量Mylar飞片的速度。

为解决RDX生产过程中废硝酸的再利用问题，采用(a)在分离出RDX后，直接加入一定量尿素水溶液，废硝酸与尿素反应制成硝酸脲，(b)RDX和硝酸脲在稀硝酸中共结晶，生成共晶混合炸药(RDX的质量分数60%～70%)。经测试，其爆炸性能优于两者直接混合炸药，爆速可达7 500m/s左右，提高了4%；红外光谱分析结果表明，这种混合炸药是一种具有分子间氢键的共晶体。

通过测试绝热式热量计量热体系的冷却常数，确定量热体系与周围环境进行的热交换量，以此来衡量绝热量热仪的绝热性能。介绍了绝热式量热体系冷却常数及量热体系与周围环境热交换量的测试方法。通过测量绝热量热体系与周围环境的热交换量可以比较绝热量热仪绝热性能的好坏，找出影响热交换量的试验因素。通过调节试验条件及试验配置，选择最合理的试验环境，减小量热体系与周围环境的热交换可以提高测量炸药爆热的试验准确度。还可根据热交换量的大小来判断量热体系设备配置的合理性。

用红外热成像仪对温压炸药和常规炸药的火球特征参数进行了测量，发现温压炸药的热辐射远大于普通炸药。用高速摄像记录了温压炸药的二次爆炸现象，通过与B炸药的爆炸过程对比，发现二次爆炸对温压炸药的爆炸火球具有一定的增强作用。

以3,4-二（氨基呋咱基）氧化呋咱（BAFF） 为结构单元设计了一类新型呋咱（氧化呋咱）类炸药分子。运用预测炸药分解产物的BW法则、计算爆速的Rothsteine方法和计算C-J压力的库珀方法等对该类炸药的爆炸参数进行了理论计算，并与HMX等炸药的爆炸参数进行了比较。结果表明，该类炸药的密度大，爆速和爆压介于TATB和HMX之间，是一类新型高能量密度材料化合物。由于该类炸药分子中含呋咱环具有芳香性，预测其分子的稳定性良好。"

为研究B炸药起爆后爆轰波在拐角中的传播特性以及拐角爆轰低压流场现象，运用LS-DYNA3D程序对120°，90°，45°三种特定的拐角装药的爆轰波传播现象进行了数值模拟，观察了爆轰波通过拐角的传播过程，讨论了爆轰波波阵面通过拐角后爆速的变化情况。结果表明，爆轰波通过拐角后由于传播面积的变化而产生衰减-增长过程，装药拐角越大，爆轰波通过时越稳定；随着装药拐角的减小，拐角处的波阵面压力、爆速和传播能力都逐渐降低

从偕二硝基含能增塑剂的结构和合成特点出发，综述了偕二硝基缩醛类、酯类及醚类等含能增塑剂的合成、性能及应用研究现状。重点介绍缩醛类含能增塑剂BDNPF和BDNPA的制备技术，论述了其物理化学性能、能量特性和热性能，以及在炸药、推进剂配方中的应用，指出此类化合物的合成及应用，将是含能增塑剂研究的重点。附参考文献21篇。

在间歇式反应器中研究了二硝基甲苯（DNT）废水的非催化超临界水氧化，考察了有机物在超临界水中的氧化降解效率。对处理后的水样进行COD测定及液相色谱检测，对气体样品进行定性显色分析。发现在温度600℃、压力25MPa、停留时间30 s左右时，DNT在超临界水中有很好的氧化去除效果(处理后的水样化学需氧量COD_Cr达28 mg/L左右且无有害气体产生)。研究了含DNT废水COD的去除率与反应温度、时间和压力的关系，确定了氧化降解的影响因素和最佳降解条件。结果表明：超临界水氧化法几乎可完全去除DNT；在超临界和氧量充足的条件下，反应温度、停留时间是影响COD去除率的重要因素。

为解决硝硫混酸法合成1,2-丙二醇二硝酸酯(PGDN)过程中存在的环境污染问题，提出了N₂O₅硝化环氧丙烷(PO)制备1,2-丙二醇二硝酸酯的方法，该反应原子经济性高，环境友好。研究了原料滴加顺序、原料配比、反应温度、溶剂等因素对反应收率和选择性的影响。结果表明，将PO滴至N₂O₅/有机溶剂，N₂O₅与PO的摩尔比1.1∶1.0，反应温度15 ℃，溶剂采用CH₂Cl₂为最佳反应条件；1,2-丙二醇二硝酸酯的收率达96.3%，选择性接近100%。

介绍了美国研究发展的几种不敏感混合炸药，包括以DNAN基PAX系列炸药、以蜡为添加剂的MNX-194等熔铸炸药、AFX-757、PBXN-109、PBXIH-135、PAX-2A、PAX-3以及TATB基等高聚物黏结炸药的性能和应用情况。指出不敏感炸药在武器中已经大量应用。

为计算爆破导致的塑性压剪损伤，基于岩石微元强度分布的随机性，采用连续介质力学与损伤力学理论，建立一种岩石损伤软化统计本构模型，并将此模型合理地嵌入到大型有限元软件LS-DYNA中，对无限岩体中的球形和柱形药包爆破压剪损伤问题进行了数值模拟，获得了不同围压下的应力-应变关系数据和不同时刻损伤分布的资料。该模型本构参数少，能够较好地反映出介质的损伤与软化等特征。

以常规武器中常用的B炸药为研究对象，采用电探针及压力传感器测量技术，在相同的实验条件下分别对3种不同密度固体压装B炸药(m(TNT):m(RDX)=40:60）的燃烧转爆轰性能进行了实验研究。B炸药的密度范围为1.597～1.681g/cm³。实验结果表明，在相同的约束条件下，炸药密度对其燃烧转爆轰(DDT)性能有较大影响。不同密度炸药的DDT性能不同，较低密度的炸药更容易发生DDT现象，固体压装B炸药存在一个燃烧转爆轰的临界密度值。在较强的约束条件下（45号钢管，内径20mm，外径64mm，长500mm），密度为1.597g/cm³的B炸药发生了DDT现象，诱导爆轰距离为295～310mm。

以3-丁烯-1-醇为原料，经环氧化、硝化两步反应合成出3，4-环氧基丁醇硝酸酯(NEO），并用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析对产品的结构进行表征。通过实验确定了最佳硝化条件：硝化剂与3，4-环氧基丁醇（EBO）的摩尔比为1.5∶1.0，反应温度为-10℃，滴加完毕后待温度开始下降时立即终止反应，硝化反应的收率为65.1%，产品纯度为98.2%。

用扫描电镜及激光粒度仪研究了PBX炸药在不同压制条件下的微观结构变化及粒度分布。结果表明，随着成型试件密度的增加，晶体的破碎、损伤情况加重；成型试件中HMX的平均粒径随着压力的增加而减小(压制前的33.05μm到250MPa压制后的16.92μm)；在相同压力条件下，热压(70℃)制品的密度更高，但晶体的破碎却更小，热压(70℃)制品中HMX的平均粒径要大于冷压(25℃)制品中HMX的平均粒径。

为评估传爆药的易损性，设计了密封状态不同的多种烤燃弹结构。用快速烤燃实验方法，研究了壳体密封条件对RDX基传爆药的烤燃响应特性，分析了影响传爆药大火烤燃响应特性的主要因素。结果表明，壳体密封结构是影响钝化RDX烤燃响应的关键因素。相同条件下，随着壳体密封条件的减弱，传爆药快速烤燃响应的剧烈程度增加，认为壳体的密封条件影响传爆药的易损性，壳体采用一定的泄漏方式能够降低传爆药的火烤易损性能。

以苯偶酰为起始原料，通过羟胺加成、邻二肟分子内氧化关环合成了3，4-二苯基氧化呋咱。用红外、核磁氢谱、碳谱及元素分析对其结构进行了表征；研究了氧化剂种类、用量、质量分数及反应温度对成环效率的影响。在次氯酸钠水溶液(次氯酸的质量分数为7.39%)为氧化剂，次氯酸与二苯基乙二肟的摩尔比为3∶1，反应温度80℃，常压，反应时间1.5h条件下，3，4-二苯基氧化呋咱收率达92.8％。"

用碳酰肼、苦味酸与相应的金属盐在水溶液中反应制备出苦味酸碳酰肼钴、铜、铅含能配合物Co(CHZ)₄(PA)₂·3H₂O、Cu(CHZ)₄(PA)_2·4H₂O和Pb(CHZ)₂(PA)₂·4H₂O(CHZ为碳酰肼，PA为苦味酸），通过元素分析和FT　IR分析对产物进行了分子式推测。用标准方法测定了含能配合物的撞击、摩擦和火焰感度，应用DSC和TG-DTG法测试了含能配合物对CL-20热分解过程的影响。结果表明，含能配合物都能够一定程度降低CL-20的起始分解温度和峰值，用Kissinger法和Ozawa-Doyle法获得了含能配合物/CL-20混合物的第一放热分解过程的活化能Ea和指前因子A，表明含能配合物Cu(CHZ)4(PA)2和Co(CHZ)4(PA2使CL-20的热分解活化能由原来的222.8kJ/mol　降至186.6kJ/mol和183.0kJ/mol。

为了应急处理液体推进剂N₂O₄泄漏液，采用CaO水解 正丁醇共沸蒸馏法制备出粒径均匀的多孔性纳米球型Ca(OH)₂粉体，粒径为200～300nm，孔径8～15nm，比表面积为63m²/g。将粉体装入压力瓶中形成移动的装置，通过挤压使粉体喷射与泄漏物发生物理吸附和酸碱中和反应。结果表明，粉体对泄漏液N₂O₄挥发的NO₂气体去除率可达90%以上。粉体主要通过吸附、吸收、浸润、界面化学反应等作用捕获挥发气体，覆盖泄漏液，避免其进一步挥发和扩散。

提出了用废弃HTPB推进剂制备民用炸药的试验方案：在能量特性上，废弃HTPB的能量参数爆热和爆容高于常用民用炸药水平；在安全性上，在以水作冷却剂的粉碎、混合过程中，不会发生燃烧、爆炸等危险情况；在与添加物的相性上，通过DSC测试证明与AP具有良好的相容性。得出废弃HTPB推进剂可用于制备民用炸药。

─3c/span> 提出了从不同恒速升温条件下的DSC曲线峰温(T_p)和　T_p时的反应深度(αp)计算/确定含能材料放热分解反应动力学三因子［　E、A和f(α)］的方法。用该法得到2,6-二(2,2,2-三硝基乙基)-4,8-二硝基甘脲、1,4,5,8-四硝基四氮杂双环［4.4.0］癸烷和二(1,3-二硝基-1,3-二氮杂环已酮　2)的放热分解反应的动力学三因子。　 "

利用超临界水氧化(SCWO)实验装置，氧气为氧化剂，对废水中的TNT在超临界水中的氧化反应进行了研究，用幂函数法则建立了COD去除率宏观动力学方程。结果表明，SCWO技术可有效消除废水中的TNT，随着反应温度的升高和停留时间的延长，TNT模拟废水的COD去除率显著增大。在温度为673～823K、压力24MPa、300%过氧量、TNT浓度为5.7×10^-4 mol/L的实验条件下，有机物的反应级数为1.18，活化能Ea为96.85kJ/mol，指前因子A为4.87×10 ³ s^-1　。