制备了片状多层发射药，内层选用燃速较高的高能发射药，外层为含有高分子阻燃材料的低燃速配方发射药。对不同阻燃剂含量和不同厚度比的片状多层发射药进行了密闭爆发器实验和30mm模拟弹道炮试验。结果表明，外层阻燃剂含量不同的MD1和MD2多层发射药均有较好的燃烧渐增性，外层阻燃剂含量较高的MD2多层发射药的燃烧渐增性要优于MD1多层发射药；在保证最大膛压基本不变的情况下，外内层厚度比为1∶10的MD1发射药的初速较5/7单基药的初速提高77.4m/s，外内层厚度比为1∶5的MD2初速较5/7单基药的初速提高108.7m/s。因此得出，通过调节多层发射药外层阻燃剂含量和外内层的厚度比，可以实现增加装药量、提高炮口初速而保持最大膛压不变。

针对某平衡炮武器系统高、低温内弹道性能异常的问题，建立了平衡炮的内弹道方程，并计算了其常、高、低温内弹道性能。通过对内弹道性能计算值与试验结果的对比，找出了造成低温性能异常的原因是发射药片因低温脆性在点火过程产生的严重破碎，高温性能异常的原因是发射药片因高温变软相互黏结导致初始燃面变小。这两种现象及其随机性影响了初速或然误差，尤其是低温下的药片破碎会给发射安全性带来隐患，应更换温度性能较好的发射药。

采用C80微热量仪分析了等容条件下初始药量对双基发射药和混合硝酸酯发射药热分解性能的影响。结果表明，随着初始药量的增大，双基发射药的反应放热峰向低温方向移动，混合硝酸酯发射药的反应放热峰位置基本不变；双基发射药单位质量发热量和反应活化能均呈逐渐降低趋势，而混合硝酸酯发射药单位质量发热量和反应活化能保持在一较小范围内基本不变。这种差异由混合硝酸酯发射药中二缩三乙二醇二硝酸酯（TEGDN）分解产生的过量甲醛引起。

通过低压强风试验舱模拟珠峰环境，对火种灯炭柱的燃烧气体产物进行了测定。分析了燃烧气味产生的原因和种类，比较了携带筒内外气体产物浓度的差异，推算了人员距火种灯排气口的安全距离。结果表明，难闻气味是炭柱在低压缺氧环境燃烧产生的少量有机挥发性气体、HCl和H2S造成的；火种灯炭柱燃烧对携带人员是安全的。

采用紫外分光光度法对硝仿肼(HNF)进行了定性和定量分析的。结果表明，HNF的水溶液在350nm处有最大吸光度；HNF的质量浓度在0～8mg/L与其吸光度呈良好的线性关系，相关系数r＝0.9999。该法具有快捷、准确、设备要求低的优点，可为合成和生产HNF提供快速的定性、定量分析方法。

叙述了超重力技术实现的载体、工作原理和特点，介绍了该技术在2，4二羟基苯甲酸铜醋烟、混合溶剂的净化回收和2，4二羟基苯甲酸铜制备中的应用，并对其在火炸药行业中的广阔应用前景进行了展望。

在5MPa轴向压应力条件下，对JOB9003炸药进行了温度循环试验，结果表明，试验后炸药性能发生了明显的变化。JOB9003炸药在载荷环境和温度循环的共同作用下其径向尺寸增加，轴向尺寸减小，而且径向尺寸的增加量与轴向尺寸的减小量相当。与轴向尺寸相比，径向尺寸对样品体积的影响更大，试验后样品体积变大，密度降低，同时炸药的压缩强度、最大蠕变应变和压缩蠕变断裂时间出现了明显降低，而模量变化不明显。分析认为，JOB9003炸药内部的微孔隙和微损伤在载荷环境试验下发生变化，从而使JOB9003炸药的尺寸、密度和力学性能出现了上述变化规律。

采用丙烯酰氯酯化法制备了丙烯酰化Span80，考察了时间、温度、溶剂等因素对产物碘值的影响，得出最佳反应条件为：以三乙胺为催化剂，丙烯酸、氯化亚砜、Span80、三乙胺的摩尔比为1.0∶2.1∶1.0∶1.4，反应时间3h，反应温度50℃，溶剂为80mL甲苯/摩尔丙烯酸，此时产物碘值为94.9g I2/100g试样。通过扫描电镜观测、炸药性能检测，比较了丙烯酰化Span80和普通Span80对乳化炸药性能的影响，结果表明，丙烯酰化Span80具有优良的乳化性能。

研究了一种五氧化二氮为硝化剂，选择性硝化缩水甘油合成缩水甘油硝酸酯的温和、高效方法。考察了摩尔配比、反应温度、反应时间等因素对硝化过程的影响。结果表明，当五氧化二氮与缩水甘油的摩尔比为1∶1，在-15℃下反应6min，缩水甘油硝酸酯的选择性为100%，收率达94%。

为了实时分析圆柱型药柱空中爆炸火团的持续时间和大小，拓展圆柱型药柱空中爆轰参数的研究领域，在质量相同、试验条件相同和拍摄参数相同的条件下，采用高速动态分析仪，以4000f/s的拍摄速度获取了3种类型（即RDX型、HMX型和TNT型）各3发圆柱型药柱的空中爆炸图像，并计算出其空中爆炸火团的平均持续时间分别为：122.08ms、164.50ms和238.92ms。应用ACDsee和AutoCAD工具软件，用尺寸标注的方法分别测算出各个爆炸火团的水平和垂直最大半径，结果是HMX型最大，分别为10.36m和9.42m；从图像中还可以观察到各类爆炸火团具有不同的几何形状。

在升温速率分别为2.5、5、10、20K/min条件下对2，6二氨基3,5二硝基吡啶1氧化物(ANPyO)及其黏结炸药进行了TG实验，根据实验结果讨论了ANPyO及其两种橡胶黏结炸药的热分解过程，用非线性等转化率积分法和Ozawa法计算了ANPyO及其两种黏结炸药的热分解动力学参数和机理函数。结果表明，ANPyO及其黏结炸药在210℃以下均未出现明显的质量损失过程。ANPyO及其黏结炸药的热分解机理均属于n=1的随机成核和随后生长。ANPyO热分解的活化能、指前因子和机理函数分别为198.22kJ/mol，2.743×1017s-1，f(a)=(1-α)，热分解动力学方程为：dαdt=kf(α)=A·e-ERT·f(α)=2.743×1017×(1-α)exp-2.384×104T。

为了降低梯黑铝类混合炸药的感度，采用微晶蜡、高分子预聚体、硝化纤维素等材料制成复合钝感剂，并将其加入到梯黑铝炸药中，测试了梯黑铝（THL90%/钝感剂10%）炸药的机械感度和抗过载安全性，初步探讨了复合钝感剂的钝感机理。结果表明，高分子预聚体PE、硝化纤维素对微晶蜡有较强的乳化作用，高分子预聚体、梯恩梯对硝化纤维素有熔胀与熔解作用。复合钝感剂的乳化作用是使炸药钝感的根本所在。钝感的梯黑铝炸药的摩擦感度为0，撞击感度为24%。

为消除密闭爆发器测试压力信号中的杂波，真实地反映发射药的燃烧性能，采用有限冲激响应低通滤波和最小二乘结合的数字滤波器，对密闭爆发器实验结果进行滤波。结果表明，该数字滤波器能有效滤除测试信号中的杂波，处理得到的u-p曲线较好地反映发射药的实际燃烧性能，lnu-lnp曲线光滑，对局部压力段回归得到的燃速压力指数贴近发射药的真实值。

评述了双基推进剂的分子结构松弛和玻璃化转变过程，简介了玻璃化转变过程的检测方法，分析了影响双基推进剂玻璃化温度测定的主要因素。提出以动态热机械分析(DMA)测定的α松弛tanδ峰温为双基推进剂玻璃化温度的建议。

利用MATLAB软件分别得到不同地区库存单基发射药贮存寿命与温湿度关系的拟合曲线，发现拟合曲线符合二次模型。利用环境特征相对典型地区的温湿度数据，建立了纯二次回归模型，得到贮存寿命与温湿度的回归方程。回归方程的剩余标准差和残差极小，表明拟合效果非常好，能够较准确预测不同温湿度条件下单基发射药的安全贮存寿命。

为得到炸药水中爆炸冲击波在一定近场范围内的压力剖面曲线和峰值压力随传播距离的衰减规律，采用在炸药起爆轴线上布置4个PVDF计测量冲击波压力以及在相同实验情况下对炸药轴线上冲击波轨迹进行高速扫描的方法，研究了PVDF计测试近场压力的可行性。结果表明，PVDF计可以用于水中爆炸近场冲击波压力的测量，在量程允许范围内，能得到较准确的冲击波压力峰值；在冲击波强度小于4GPa的情况下，得到了冲击波的压力衰减历程，获得近场压力剖面曲线，对评估舰船抗爆性能具有重要意义。

为考察氨基吡啶硝化反应产物收率和硝化副产物的影响因素，研究了4氨基吡啶和2,6二氨基吡啶在混酸和超酸硝化体系中的二硝化反应。结果表明，采用超酸硝化体系可以降低副产物比例并显著提高硝化产物收率。在混酸硝化体系中，硝化产物4氨基3,5二硝基吡啶和2,6二氨基3,5二硝基吡啶的收率分别为55%和66.4%，副产物的含量为5%～8%；在超酸硝化体系中，目标化合物的收率分别可达到85.5%和92%，而副产物的含量降到0.5%以下。采用核磁共振光谱、红外光谱、质谱对目标化合物及副产物的结构进行了表征。

以蓝宝石晶体为代用材料，利用飞秒激光内雕的方法在其内部人为制造缺陷点，利用辐射高温计测量在冲击压缩下缺陷点光辐射强度和温度的变化过程，分析内部热点的形成和发展过程。结果表明，相对于没有缺陷的情况，有缺陷点的样品内部形成了热点，并且热点的光辐射强度明显增强，温度也快速升高，其辐射驰豫时间约200ns。建立了进一步研究炸药中热点生成和传播的新实验方法。

以N甲基咪唑为原料,经过两步硝化反应得到1甲基2,4,5三硝基咪唑（MTNI），并用红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征。研究了发烟硝酸与发烟硫酸的体积比、加料顺序、反应时间、温度对1甲基2，4二硝基咪唑(2,4MDNI)和MTNI收率的影响。结果表明,当一段硝化采用正加法加料, 发烟硝酸与发烟硫酸的体积比1∶2,二段硝化采用反加法加料, 发烟硝酸与发烟硫酸的体积比1∶4,反应时间2h,反应温度110～115℃时，产物得率较高。

由加速量热仪实验测得硝酸铵及其乳胶基质的压力数据，分析认为采用压力数据进行物质危险性分析是可行的。根据压力测试数据进行动力学计算，运用机理函数f(α)=(1-α)，计算了含有硝酸铁的硝酸铵的活化能E为197.35kJ/mol，根据温度计算的活化能为195.41kJ/mol，表明用压力数据分析材料的热危险性和计算反应活化能是可行的。

以2℃/min的升温速率对带壳的钝化RDX炸药进行慢烤试验，研究了不同约束条件下钝化RDX的烤燃响应特性。结果表明，材料相同时，随着厚度的增加炸药耐烤燃时间随之增长，但反应的剧烈程度逐渐减弱；厚度相同时，耐烤燃特性随材料物理性能的不同发生变化。根据材料力学理论和传热学理论，对所产生的现象进行了分析。结果表明，材料相同时，增加壳体的厚度，可以提高钝化RDX的热安定性；材料不同时，采用热导性低的材料可以提高炸药的热安定性。

采用连续速度探针研究改性铵油炸药在不同起爆条件下爆速和爆轰成长的连续变化。在起爆条件分别为雷管/160g起爆药柱、雷管/160g起爆药柱/有机玻璃隔板和仅采用雷管时，改性铵油炸药在稳定爆轰阶段的稳定爆速分别为4569m/s、4496m/s、4559m/s，爆轰成长距离分别为3.5、7.3和20cm,爆轰成长时间分别为0.01、0.025和0.06ms。结果表明，在相同的装药约束条件下，起爆能量越大，改性铵油炸药爆轰成长时间和爆轰成长距离越短，即越容易发展为稳定爆轰。