利用六硝基六氮杂异伍兹烷（HNIW）晶体生长及添加剂附 着晶面的模拟，来优选添加剂使转晶得到的ε型HNIW晶体形状更规则；构立了ε型 HNIW晶胞模型，采用分子动力学方法模拟了晶体生长的外部形态。应用分子动力学计算，筛 选到能修改εHNIW晶体生长外形的T1、T2和T3添加剂。在转晶实验中利用T1、T2和T3 添加剂修改了εHNIW晶体的外形，与分子动力学模拟结果基本一致。结果表明，分子 动力学模拟可预示添加剂对εHNIW晶体生长的影响。借助这种模拟，易选择添加剂， 使εHNIW晶体具有更规则的形貌。

采用Boosting算法对多硝基芳香族化合物(PNACs)的密度进 行预估。选用分子结构描述码作为输入特征参数。结果表明，PNACs的密度与其分子结构存 在良好的相关性，与人工神经网络相比，Boosting算法对预测的准确性有显著提高，预测 结果的相对误差都在8%以内。

分别选取经过不同重结晶工艺处理的RDX和HMX晶体和一种 工业级原料颗粒样品进行准静态压制实验，由实验应力/位移曲线获得压制曲线，采用Kawak ita和Heckel方程对压制曲线进行拟合。结果表明，拟合所得的常数具有模量倒数量纲，能 区分重结晶和原料样品，用作含能晶体品质评价的定量参数。比较两个压制方程的模拟情况 ，对RDX颗粒两个方程均拟合得很好，而对HMX颗粒存在一定的误差，尤其是Heckel方程误差 较大。选取压制过程的形变破碎阶段的数据所得结果其区分度有明显提高，同时两个方程的 拟合情况均得到明显改善。对于含能材料颗粒，Kawakita方程更合适。

为探索一条绿色硝化反应途径，研究了在无挥发性有机溶 剂存在的条件下，基于N-丁磺酸吡啶阳离子的Bronsted酸性功能离子液体［SO₃H(CH₂)₄Py］X(X^-为pTSO^-、BF^₄-、NO₃^-、HSO₄-、CF₃COO^-)在甲苯的HNO₃（质量分数67%)硝化中的作用， 考察了离子液体的用量、反应时、反应温度、不同的阴离子（X^-）对反应的影响。 发现可提供两个质子酸性位的［SO₃H(CH₂)₄Py］HSO₄存在下的硝化反应过程伴随较 少的副反应，表现出了最佳催化效果，甲苯与硝酸的摩尔比为1∶1，离子液体的摩尔分数 为5%，70℃反应12h,一硝基甲苯的收率为39.6%，甲苯的转化率为45.9%，同时邻对 位比为1.18；通过GC-MS测试确定无二硝基甲苯生成，主要副产物为苯甲酸。离子液体可重 复使用4次。

为研究新型煤矿许用膨化硝铵炸药的热分解特性，利用绝 热加速量热仪测试了3#煤矿许用膨化硝铵炸药在绝热条件下的热分解过程，获得了分解的温度、压力、温升速率随时间的变化关系以及温升速率、分解压力随温度的变化等曲线。结果表明，热分解过程分为温升速率缓慢上升、温升速率陡升与持续上升、温升速率降低3个阶段，计算出的表观活化能、指前因子和反应热等参数分别为239.718kJ/mol，4. 697×10²⁴min^-1和 621.66 J/g。最后得出，3#煤矿许用 膨化硝铵炸药的初始分解温度高达214.75℃，具有良好的热稳定性，可以在井下安全使用

为了更好地认识铵油(ANFO)炸药的微观结构，采用扫描电 镜(SEM)和密度测试方法，对4种不同状态硝酸铵(AN)和燃料油组成的ANFO炸药的微观结构进 行表征，采用切片技术观察ANFO炸药颗粒的内部微观结构。结果表明，未膨化ANFO炸药颗粒 内部及外部的孔洞和裂纹很少，颗粒表面比膨化ANFO炸药表面光滑；膨化ANFO炸药颗粒表 面存在 大量孔洞、裂纹和突起，表面凹凸不平，颗粒内部存在大量毛孔和孪晶；EANFO-34样品在 颗粒孔洞和不规则方面具有一些鲜明特征，颗粒内部也存在大量孔洞。研究也表明，膨化AN 颗粒的晶体生长并未完成。

为确定主辅装药的选型原则，对主装药在两种辅装药滑移 爆轰作用下的动态响应过程进行了数值仿真研究，着重考察了辅装药爆轰性能和主辅装药间 的隔爆层对冲击波衰减的影响，并结合非均质炸药的冲击起爆临界能量判据，得到传入主装 药内的脉冲压力和脉冲持续时间。结果表明，引起主装药殉爆的主要因素是主装药的爆轰感 度和辅装药的爆轰压力，隔爆层位置应位于辅装药和外壳体之间。

为了从分子水平探索典型氮原子簇化合物N₅⁺、N₅^- 、N₈、N₁₀的结构特征和稳定性，采用B3LYP方法，在6-31G（d，p）基组水平下 对N₅⁺、N ₅^-、N₈、N₁₀的结构进行了优化，得到稳定的几何构型和分子轨 道。通过稳定性分析发现，N₅⁺属V型结构，N ₅^-属五元环结构，N₈属亚稳态立方 晶系结构；N₅^-的化学稳定性优于N₅⁺，N₁₀的化学稳定性优于N₈。

以1,1,1-三溴甲基-1-羟甲基甲烷为原料、水和甲苯为反应溶剂、季铵盐为相转移催化剂，在NaOH的作用下经关环反应合成3,3-双溴甲基氧杂环丁烷(BBMO)；以季铵盐为相转移催化剂，BBMO在水相介质中经叠氮基取代反应制备出3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷(BAMO)；用红外、核磁表征产品结构，高效液相色谱分析产品纯度 。 结果表明，BBMO收率与纯度分别为81％和97.2％；BAMO收率与纯度分别为80.9％和98.37％ 。用相转移催化法制备BBMO和BAMO具有收率高、纯度高、安全性好等特点。

在程序升温条件下，用DSC、TG研究了CL-20、CL-20/PbC O₃、CL-20/邻苯二甲酸铅（φ-Pb）和CL-20/2，4-二羟基苯甲酸铅（β-Pb）体系的热分解行为。采用6种微分、积分动力学分析方法计算了它们的热分解反应动力学 参数。结果表明，CL-20、CL-20/φ-Pb、CL-20/β-Pb的热分解机理函数均为Av rami-Erofeev方程，其微分形式为f(α)=4(1-α)［-ln(1-α^3/4，分解机理是随机成核和随后生长，n=1/4。

以2,4,6-三硝基氯苯和硫代硫酸钠为原料，经缩合反应生 成中间体2,2′，4,4′,6,6′-六硝基二苯硫（DPS），再经三氧化铬在硝酸中氧化合成耐 热炸药2,2′,4,4′,6,6′六硝基二苯砜（PCS），反应总收率大于85%。DSC热分解峰温为 360.1℃,纯度为98.3%。经测试，PCS在200℃、48 h耐热试验 中减量只有0.62%。真空安定性为120 ℃、48 h放气量0.35mL/g，撞击感度和摩擦感度分别为100%和94%。制备了以PCS为主体炸药的混合耐热炸 药JF1，应用试验表明，JF1混合炸药可以代替常规炸药用于石油爆破器材中。

综述了国外合成六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)方法及 美 国、法国、日本等国家的工业化生产能力。介绍了CL-20在高性能炸药、固体推进剂和发射 药配方中的应用情况，包括LX-19、PAX-12、PAX-11、PAX-29、DLE-C038和PBXW-16等 CL-20基炸药。附参考文献21篇。

为了从分子水平上了解偏二甲基肼(UDMH)中-NH₂和-N(CH ₃)₂的亲核性差异，采用RHF、DFT/B3LYP、MP2及半经验量子化学方法对UDMH进行了几何 构型全优化，并将计算的平衡几何结构参数与实验值进行了对比。在B3LYP/6311G计算所 得的平衡几何构型基础上，分别根据静电势和分子轨道计算研究了分子中-NH₂和-N(C H₃ )₂的亲核性，并与偏二甲基肼和卤代烃反应的实验结果进行了对比分析。结果表明，分子 轨道计算的亲核性结果与实验结果一致，表明-N(CH₃₎₂比-NH₂具有更强的亲核性。

为探索NEPE复合固体推进剂的微观结构特征，了解各组分 在推进剂中的微观形态，对NEPE复合固体推进剂在水和三氯甲烷中的溶解过程进行了现象观 测，得到了质量损失及离子浓度变化数据。用扫描电子显微镜对溶解剩余物进行了形貌观 测。结果表明，NEPE推进剂中的黏合剂把固体颗粒粘结在一起。从微观结构上看NEPE推进剂 比较致密，水和三氯甲烷都只能以渗透方式缓慢进入。推进剂中黏合剂的交联程度不高，未 交联的黏合剂很容易被溶解；黏合剂受力伸长时包覆在其中的固体颗粒易脱离出来。

用DSC-TG-FTIR（热红）联用研究了RDX/AP，HMX/AP，RD X/HMX和RDX/HMX/AP混合体系的热分解，测定和比较了它们的热分析特征量和分解气相 产物。结果表明，AP与RDX和HMX之间存在强烈的相互作用，尤其是与后者的作用更强烈。在 AP（不含碳）分解的温度区间，混合体系的分解也出现CO、CO₂和CH₂O等碳氧化物，说 明体系中RDX和HMX分解的部分产物或残渣与AP同时分解。

通过调整氧化剂AP粒径与含量、 键合剂及R值，研究了固体质量分数为90％的HTPB推进剂的燃烧性能和力学性能。结果 表明，在HTPB推进剂能量性能得到提高的同时，推进剂的燃烧性能和力学性能也得到了较好 的保证。高固体含量下HTPB推进剂的燃烧和力学性能随配方调节呈现出较为明显的规律。推 进剂的燃烧性能稳定，燃速和压力指数可调，压力指数控制在0.30～0.40；分别测定了高温 （60〖KG-*9〗℃）、常温（20〖KG-*9〗℃）和低温（-40〖KG-*9〗℃）力学性能，高温、 低温和常温下的拉伸强度一般均大于1.0〖KG-*9〗MPa，低温延伸率最高可达74.7％。

为增加火炮点火的同步性，对一种爆轰波传火的火炮同步 点火管进行了燃烧实验，测量了点火管不同位置的压力-时间曲线。在考虑火药燃烧过程中 同步点火特征、气体湍流和新增燃气质量流流入的基础上，建立了点火管内的燃烧计算模型 ，用CFD软件对点火管的燃烧过程进行了三维数值模拟计算，并将计算得到的压力-时间曲线 与实验曲线进行对比分析。结果表明，点火管具有很高的点火同步性，模拟计算的压力-时 间曲线与实验结果基本吻合。

为研究高分子钝感发射药改变燃烧规律的机理，研究了其 涂覆层的聚合条件。通过改变聚合方式、温度、时间、引发剂、聚合界面的方法，探讨了涂 覆层的聚合工艺；通过材料试验机试验和热分解试验，研究了聚二甲基丙烯酸乙二醇酯(PED MA)涂覆层在不同温度下的力学性能及其热分解规律。研究发现，采用合适的工艺可制得钝 感发射药；PEDMA在单基药表面形成钝感层且存在过渡的互穿网络结构，涂覆层和基体药的 力学性能受温度影响差别较大，这一特性是高分子钝感药温度系数低的原因之一。热分解研 究表明，PEDMA钝感发射药改变了传统单基药的燃烧规律，具有延迟点火和变燃速的特点。

为了解环境温度和湿度对发射药热自燃规律的影响，以某 单基发射药为例，在实验室中进行小型实验。采用均热块模拟加热、加湿法，选用不同直径 的反应器，改变反应器中发射药所处环境温度和湿度，得到温度-湿度-自燃时间数据。结果 表明，均热块温度越高，单基发射药的自燃时间就越短；当均热块温度一定，绝对湿度从相 对较小值逐渐增大时，单基发射药的自燃时间先是变短，当达到最小值后又逐渐变长，直到 发射药不自燃。表明湿度对单基发射药自燃规律的影响显著。

采用间歇式超临界水氧化实验装置，以O2为氧化剂，在7 03～823〖KG-*9〗K、压力24〖KG-*9〗MPa、停留时间10～50〖KG-*9〗s的条件下，进行了超临界水氧化DDNP模拟废水实验，COD去除率可达99%；建立了COD去除率宏观动力学方程。结果表明，超临界水氧化对处理DDNP是有效的，在超临界条件下，DDNP废水的COD去除率随着反应温度的升高和停留时间的延长而增加；在氧化剂过量2倍的情况下，DDNP超临界水氧 化反应对有机物的反应级数为1.33级，对氧气为0.21级；反应活化能Ea为30.7〖 KG-*9〗kJ/mol，指前因子A为61.97。