建立了在非水溶剂中电位滴定测定纯度标准物质RDX和HMX 含量的方法，通过实验对非水溶剂、滴定剂种类、滴定剂浓度、滴定终点进行了选择。通过实验确定了溶剂为二甲基亚砜（DMSO），滴定剂为甲醇钠（CH₃ONa），滴定剂浓度为0.30 mol/L，终点为电位曲线的等当点，实验用电位滴定曲线准确确定了滴定终点。通过18次测定，测得RDX的纯度为99.554%～99.865%，精密度为0.0976%。测得HMX的纯度为99. 565%～99.888%，精密度为0.10%。该法简便、可靠。

以亲身经历回顾了过去45年中西安近代化学研究所热化学热分析学科的发展历程和取得的学术成果。期待该领域未来想做的工作。

叙述了绿色硝化目前现状，指出新技术如氟两相、微波及超声波应用在硝化反应中的重要作用，特别指出N₂O₅离子液体体系在硝化反应中的应用，尤其是在胺类硝化中，对促进硝化反应绿色化有重要意义。附参考文献71篇。

研究了6种含能羟基吡啶铅、铜盐对RDX-CMDB推进剂燃烧性能的影响.研究发现:含硝基的羟基吡啶铅盐具有较好的催化燃烧作用和降低压强指数的能力,尤其是2-羟基-3,5-二硝基吡啶铅盐,其催化效率最高,含能羟基吡啶铜盐的催化作用不明显.2-羟基-3,5-二硝基吡啶铅盐和4-羟基-3,5-二硝基吡啶铅盐催化效果产生差异的原因是两者热分解历程不同,最后生成的碳量不同.

通过对某弹射弹功能和使用要求分析,确定了该弹射弹的极限特征参数及弹道性能,提出了装药用推进剂的选取原则,经过弹道计算和分析,初步确定了所用推进剂及装药的药型,并进行了试验验证,为该弹射弹的研制打下了良好的基础.

通过在以端羟基聚丁二烯(HTPB)为基的聚氨酯(PU)中引入聚甲基丙烯酸I酯(PIMA)合成了一种新型互穿聚合物网络(IPN),傅立叶红外光谱显示两相基本反应完全.静态力学拉伸测试表明,加入PIMA能显著改善IPN的力学性能,并用TEM对其微观形态进行了观察,发现两相互穿均匀,并显示出较好的相容性.

以2,2-二溴甲基-1,3-丙二醇为基础原料,经关环、取代、硝化三步反应合成3-叠氮甲基-3-硝酸酯甲基氧丁环(AMNMO).后者经阳离子开环聚合,制备出液态高能粘合剂PolyAMNMO,探讨了用作推进剂增塑剂、粘合剂的可能性.

大口径炮弹增程技术的发展,使常规火炮射程产生了新的飞跃,增程炮弹将成为21世纪弹药发展的新宠.本文从底排增程、火箭助推增程和冲压发动机增程3个方面对此技术进行了简要介绍,并分别探讨了作为炮弹增程技术支撑的各种固体推进剂(底排推进剂、火箭推进剂和贫氧推进剂)对其性能的特殊要求.

探讨了超高燃速推进剂(UHBPR)的燃速压力敏感性.通过理论分析,提出了一种降低UHBRP燃速压力敏感性的方法.采取密度梯度的方法制造药柱,使药柱的密度从点火端到终了端呈现逐渐增加的趋势,可以极大地降低UHBRP燃速压力敏感性,在理论上燃速压力指数可以降低到零.

合成了新型含异氰脲酸酯基的环氧树脂(ISEP)及柔性固化剂(TPA).以ISEP和TPA为粘结剂和固化剂组分,以联二脲为填料,制得了环氧树脂胶片.在室温、高温(50 ℃)、低温(-40 ℃)下胶片的拉伸强度和延伸率分别为6.44 MPa,124.15%;2.68 MPa,85.24%;27.38 MPa,24.09%.对推进剂进行了包覆,发现包覆层与推进剂粘接良好.对装药进行了静止发动机试验,获得了平稳的压力-时间曲线.包覆层材料的红外、可见光和激光透过率分别为90.4%、85.4%和84.2%.TGA曲线表明材料的热稳定性好.

概述了以高氯酸铵为基的丁羟复合推进剂(CCCF复合推进剂)模拟损伤试验及损伤状态对其燃烧稳定性和燃烧转爆轰特性(DDT行为)的影响.分析了装药在不同损伤状态下的密闭爆发器实验结果,发现CCCF复合推进剂在无外部约束条件下意外点火,通常不产生DDT行为,但在油气井中可能产生DDT行为.

综述了20世纪90年代以来国外关于高能氧化剂硝仿肼及硝仿肼基新型固体推进剂研究的新进展.介绍了硝仿肼的合成方法、物理化学性能、晶体结构及不同结晶技术对硝仿肼形态及稳定性的影响.通过对硝仿肼爆炸性能及热安定性参数的分析,证实了其作为高能氧化剂的优异性能.通过HNF/Al/GAP、AP/Al/HTPB两种推进剂性能的对比分析,显示出硝肪肼及其推进剂的潜在价值.

对于给定温度和压力的系统,平衡状态时其吉布斯自由能最小.根据热力学基本关系式,在多组分体系中元素和电荷守恒的限制条件下,最小化吉布斯函数,通过SQP方法来求解此有约束的优化问题,通过迭代法求解反应后的温度.该方法可用于复杂的非理想、多相流体、电解液或非电解液混合物的相平衡计算,平衡计算结果包括温度、密度、组分浓度等.对于某新型热动力系统中使用的一种含铝火药,应用本文方法,获得了化学平衡计算结果.

从理论和实验两个方面对一种高能量、高强度发射药进行了探讨,确定了以混合硝酸酯增塑的聚醚聚氨酯作为发射药网络结构的主体.研究了发射药的基本配方,并初步测定了燃烧性能、力学性能.结果表明:聚醚聚氨酯发射药具有较高的能量(火药力高于1 251 kJ/kg),同时具有良好的力学性能,特别是良好的低温力学性能.对该发射药的加工方法进行了初步的摸索,用挤压成型方式制成了多孔发射药.可以预见,此类发射药会成为一类具有应用前景的高能、高强度发射药.

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介绍了硝化甘油喷射硝化生产过程利用DCS控制实现自动投油的方法,解决了硝化过程纯滞后所带来的控制回路不稳定现象,提高了控制系统的稳定性.

介绍了一种制备球形KDNBF的新方法.通过使用PVA、吐温80、司盘、NaCMC、糊精、Triton X等表面活性剂,可以控制KDNBF的结晶形状,在这些表面活性剂中,吐温80的效果最好.制备出的KDNBF用FT-IR、DSC和元素分析等方法进行了表征.

通过相图分析,研究了DNTF/TNT作为液相载体炸药的可能性,并对DNTF/TNT、DNTF/TNT/HMX以及DNTF/TNT/HMX/Al体系的典型配方进行了能量表征和讨论.结果表明,DNTF基熔铸炸药是一种很有前途的高能混合炸药,可满足多种武器装药的高威力要求.

采用65%硝酸/亚硝酸钠体系对六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(1)和五苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2)进行亚硝解,脱去了剩余的苄基,将苄基转换为亚硝基,得到了四苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(3)和五苯甲酰基一亚硝基六氮杂异伍兹烷(4).

基于分散爆轰原理的三组元宏观固态燃料，设计了２ｋｇ模拟试验弹，对不同配比燃料的分散爆轰过程进行了研究，根据光测结果和压力场分布，得到了该装置条件下较优的燃料配比，并对燃料各组元的作用有了进一步的认识，这些将有助于该燃料在该量级武器上的应用。

用ＤＳＣ研究了九种不同ＴＥＡＮ／ＨＡＮ比率下ＨＡＮ－ＴＥＡＮ－Ｈ２Ｏ三元体系的玻璃化转变温度Ｔｇ与Ｈ２Ｏ含量的关系；根据Ｔｇ的变化规律初步推测了该三元体系的分子结构；讨论了ＴＥＡＮ的含量对玻璃化转变温度的影响，并把该三元体系与二元体系ＨＡＮ－Ｈ２Ｏ进行了对比。

用体积排除色谱和毛细管粘度计研究了高氮量单基火药在加速老化过程中分子量、分子量分布及特性粘度的变化规律。结果表明：老化过程中高氮量单基火药的分子量和特性粘度与老化时间都成负指数函数的关系；将高氮量单基火药老化过程中的分子量与特性粘度进行了对比分析，给出了［η］与Ｍ的关系。对高氮量单基火药的生产和贮存性能的研究有一定的参考价值。

用Ｘ线单晶衍射方法测定题称化合物晶体结构。它属单斜晶系，Ｐａ空间群，晶胞参数为：ａ＝６．５９７（２）Ａ，ｂ＝５．１６７（２）Ａ，ｃ＝１０．４２７（５）Ａ，β＝９５．２３０，晶胞中分子数Ｚ＝２，吸收因子为７．４９１，最终偏离因子Ｒ＝０．０３９。

以差示扫描量热法（ＤＳＣ）及热重分析法（ＴＤ及ＤＴＧ）测试了无壳弹药柱的热特性，得到了有关热力学和热分解动力学参数，这对于无壳弹药的配方设计研究具有一定参考价值.