在不同升温速率下，对不同尺寸的GHL01炸药装药进行了烤燃实验，建立了烤燃实验的计算模型。分析了装药尺寸对炸药烤燃临界环境温度和响应程度的影响，根据实验结果标定了反应模型的动力学参数。结果表明，GHL01炸药的烤燃实验存在一个临界升温速率，当升温速率大于临界升温速率时，随着装药直径的增加，炸药发生点火的临界环境温度增大，当升温速率小于临界升温速率时，随着装药直径的增加，临界环境温度先减小后增大，存在极小值（即最小临界环境温度），且随着升温速率的减小，最小临界环境温度降低。GHL01炸药的临界升温速率为0.2～0.4K/min。按照GHL01炸药点火的原因不同，提出了以临界升温速率作为慢速烤燃和快速烤燃的分界点。

为寻求硝基化合物分子结构与撞击感度的关系，预测其撞击感度，选取氧系数、对称性、-COOR、氧杂环、苯环、α-H、α-OH、α-CH、硝基(-NO₂)、氨基(-NH₂)等作分子结构描述符,用多元线性回归(MLR)计算了123个硝基化合物的撞击感度特性落高对数值(lnH₅₀)。随机选取10个检验样本对模型检验。结果表明，模型的相关系数为0.966。模型具有较高的内部稳定性和外部预测性。10个检验样本的均方根误差(RMS)与平均绝对百分误差(MAPE)分别为14.957cm、13.372%。氧系数(A)与lnH₅₀呈较好的指数关系(R=0.845)。α-OH、α-CH、-NO₂作为引发键。 单位质量N_i/M（单个分子结构描述符数目与摩尔质量的比）越高，H₅₀值越低。-NH₂具有钝感效应。-COOR中“死氧”的存在使化合物的撞击感度降低。

为提高超细ANPyO/HMX的能量输出，采用溶剂/非溶剂法和水悬浮法制备了超细ANPyO/HMX混晶炸药。用SEM、XRD、红外光谱对其结构进行表征，并测试了其比表面积、真空安定性、撞击感度、冲击波感度、爆速和飞片起爆感度。结果表明，XRD和红外光谱特征峰的位移现象说明超细混晶炸药中ANPyO分子的氨基与HMX分子的硝基形成了分子间氢键；ANPyO/HMX混晶炸药（ANPyO与HMX质量比为70∶30）撞击感度为138cm，真空安定性为1.72mL/g（200℃）和4.50mL/g（250℃）。装药密度为1.84g/cm³时，混晶炸药冲击波感度为7.1mm，爆速为8080m/s，最低起爆电压为2.91kV，是一种感度适中、易于被短脉冲起爆、能量输出高的超细混晶炸药。

以2-偕二硝甲基-5-硝基四唑钾盐（KDNMNT）为原料，在硫酸-水介质中经KDNMNT与乌洛托品（HMTA）的缩合反应制备出双［2-(5-硝基-2-H-四唑基)-2,2-二硝乙基］胺（BNTDNEA），BNTDNEA在H-2NO₃介质中经硝化反应制备出双［2-(5-硝基-2-H-四唑基)-2,2-二硝乙基］硝胺（NTEA）,总收率为30.20%。用红外光谱、核磁和元素分析对BNTDNEA和NTEA的结构进行了表征。用量子化学方法对NTEA的密度(ρ)、生成焓［Δ_fH_m（s）］、爆速(D)和爆压(p)进行了理论计算。结果表明，合成BNTDNEA的最佳反应条件为：n(KDNMNT)∶n(HMTA)=2.5∶1.0, 反应温度40℃；合成NTEA的最佳条件为：硝化体系为98%的硝酸，硝化反应温度为5 ℃。NTEA的ρ、Δ_fH_m、D和p值分别为1.97g/cm³、416.02kJ/mol、 9.336km/s和41.53GPa，其能量水平与CL-20相当。

以石蜡作包覆剂，采用两种包覆工艺制备了的4种HMX基含铝炸药，用小型密闭燃烧装置测试了其燃烧过程中压力随时间的变化，通过比较准静态压力得到其燃烧能量大小的关系。用气相色谱仪测量气相燃烧产物的含量，通过化学计算研究了不同包覆工艺制备的含铝炸药中铝粉的反应率。用扫描电镜(SEM)表征了含铝炸药的微观形貌。结果表明，黏结剂的包覆工艺直接影响含铝炸药的微观形态；采用包覆工艺1制备的含铝炸药中未包覆的铝粉更有利于在燃烧初期的吸热，使铝粉的反应率提高约5.8%，燃烧总能量也相应提高。

以聚叠氮缩水甘油醚（GAP）为软段，1,4-丁二醇（BDO）和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）为硬段，采用熔融预聚体法合成了GAP基含能热塑性弹性体（ETPE）。研究了扩链剂加料方式、催化剂用量、异氰酸酯指数、硬段含量等因素对弹性体力学性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、凝胶渗透色谱（GPC）、热台显微镜、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)表征了ETPE的性能。结果表明，采用恒速滴加扩链剂方法合成的ETPE具有良好的热稳定性和力学性能。当催化剂质量分数为0.6‰，异氰酸酯指数（R）为0.98，硬段质量分数（Y）为35%时，热塑性弹性体的数均相对分子质量为52312，软化点为96℃，拉伸强度为14.52MPa，断裂伸长率为518.78%。

通过在DMSO/H₂O、冰醋酸、环己酮、乙腈、DMF/H₂O溶剂中重结晶得到FOX-7晶体，采用扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱法（FTIR）、差示扫描量热法（DSC）对其进行了表征，测试了不同晶体的机械感度。结果表明，在不同溶剂中重结晶得到的FOX-7晶体形貌与粒径变化较大，在DMF/H₂O中重结晶的FOX-7晶体形貌较好，接近于对称的球体；5种溶剂中得到的FOX-7晶体未发生晶型转变，均为α晶型；在DMSO/H₂O和DMF/H₂O中重结晶得到的FOX-7晶体的感度最低（撞击感度为4%，摩擦感度为4%），在环己酮中重结晶FOX-7晶体的感度最高（撞击感度为8%，摩擦感度为48%）。

设计了一种由多层钢药盒构成的火药颗粒床装药结构。用有限元软件ANSYS/LS-DYNA模拟了试验弹侵彻混凝土过程。在数值模拟基础上，进行了试验战斗部侵彻混凝土试验。结果表明，装药结构的抗侵彻过载能力达到30000~40000g，即在高过载作用下，药盒自身可承受火药和药盒自身的高过载力，满足结构抗侵彻高过载的要求。此装药结构在小颗粒火药侵彻过程中能保持其良好的整体性和安定性。试验结果与数值模拟计算结果一致，表明该装药结构设计方案是合理的，可应用在传统战斗部内火药颗粒床装药的结构设计中。

采用燃速-靶线法研究了2，6-二氨基-3，5-二硝基吡嗪-1-氧化物( LLM-105)的含量和粒度、不同复合燃烧催化剂（A-Pb/A-Cu/CB、B-Pb/B-Cu/CB、C-Pb/C-Cu/CB）及辅助增塑剂（三醋酸甘油酯(TA)、邻苯二甲酸二乙酯（DEP））对含LLM105无烟复合改性双基（CMDB）推进剂燃烧性能的影响。结果表明,随着LLM-105含量的增加，不同压强下推进剂的燃速均有明显降低，添加质量分数25%的LLM-105可使10MPa下推进剂的燃速下降达53.3%；粗颗粒LLM-105降低推进剂燃速的效果优于细颗粒，用粗颗粒LLM-105替代等量细颗粒LLM-105，可使不同压强下推进剂的燃速降低，10MPa下推进剂的燃速降低1.5mm/s；添加C-Pb/C-Cu/CB催化剂，推进剂在6～18]MPa下的压强指数由0.43降至0.25。用TA替代DEP，可降低推进剂的燃速及压强指数。

采用水下声发射法测定了无铝低燃速NEPE推进剂的燃速，研究了增塑剂种类、高氯酸铵(AP)与奥克托今(HMX)含量、AP粒度级配以及降速剂对无铝NEPE推进剂燃烧性能的影响。结果表明，通过选择合适的增塑剂、调整AP/HMX的相对含量、AP粒度级配以及采用有效的降速剂可使推进剂基础配方在3.5MPa下静态燃速达到4.0~5.5mm/s，2~5MPa下静态压强指数可降至0.30以下；NEPE推进剂燃烧时，NO₂的生成速度越慢或NO₂的含量越低，则推进剂的燃速越小，反之则越高。

为解决含超细粉体炸药模拟物中各组分的均匀分散混合问题，采用双螺杆挤出机试验及ANSYS有限元流场模拟分析，首先用平板流变仪测得炸药模拟物在特定温度下的流变参数，运用ANSYS的Fluid Dynamics模块对炸药模拟物在同向双螺杆挤出机的混合挤出流场进行模拟，以累积最大拉伸速率、加权平均剪切应力表征混合能力的大小。基于模拟结果，用同向双螺杆挤出机对炸药模拟物的混合流场进行实验，对经历不同混合流场的炸药模拟物进行SEM扫描电镜分析。结果表明，大导程和反向的螺纹元件能够提供较大的剪切和拉伸作用, 有利于炸药模拟物的分散混合。

从石墨烯及其复合物催化剂、石墨烯添加剂和石墨烯及其复合含能材料等3个方面，介绍了近年来石墨烯在含能材料应用方面的最新研究进展。认为石墨烯及其复合催化剂对推进剂含能组分具有明显的催化作用；添加石墨烯后，推进剂燃烧及力学性能得到改善；氧化石墨烯及石墨烯构成的钝感剂可降低含能材料的机械感度；石墨烯及其复合物含能材料具有优异的性能，更大的能量释放率。提出了石墨烯在含能材料领域的发展方向和应用前景。附参考文献42篇。