为了模拟和改善多层圆环状发射药的内弹道性能和燃烧性能，建立了一种圆环状多层高能硝胺发射药的燃烧模型，定义了多层环状发射药的缓燃层与速燃层燃速之比K、缓燃层的初始总厚度与药片初始总厚度之比X、以及药片的内外径差与初始总厚度之比（宽厚比）W三个参数。得到了不同参数的多层发射药的形状函数Ψ-Z曲线，并通过中止燃烧实验对模型进行了验证。结果表明，X、K和W对多层发射药的燃烧有很大的影响，Ψ-Z曲线呈现一定的变化规律，中止燃烧实验表明该模型简单、假设合理，理论计算与实际测试符合较好。

为寻求高效控制氮氧化物的方法，在实验室用模拟氮氧化物废气对其进行加压吸收。结果表明，在低压时（0～0.4MPa），水对氮氧化物吸收效率随着氮氧化物进口浓度的增大而减小，而在高压时（0.4～0.8MPa），吸收效率随着氮氧化物进口浓度的增大而增大。同一进口浓度下的吸收效率随系统压力的增大而增大，0.8MPa下的吸收效率是常压吸收效率的6倍多，但高于0.6MPa后吸收效率增大趋势变小。因此，加压吸收是控制氮氧化物的一种很好的方法，0.4～0.6MPa吸收氮氧化物比较适宜。回收的硝酸的价值可以弥补气体压缩的运行成本。

采用化学分析法对某一批JO9C传爆药组分进行定量分析，并优化了分析方法。结果表明，乙酸乙酯的用量、氢氧化钠质量分数以及水解时间对分析结果有一定的影响。当乙酸乙酯与传爆药的质量比r为5～5.5，碱溶液的浓度一定且与传爆药的质量比R为90～100时，水解时间缩短至4h。分析结果的平行性和数据的连续稳定性较好，比紫外/可见分光光度仪器分析法稳定准确，从宏观上可准确反映HMX的含量。

为了降低硝酸铵（AN）的吸湿性并提高其流散性，采用超临界流体反溶剂过程对其表面进行改性包覆，以硝化棉为包覆材料、丙酮为共溶剂、超临界CO2为反溶剂，研究了体系温度、压力和萃取速率对包覆效果的影响。对包覆后样品的吸湿性进行了测定和SEM分析。结果表明，体系温度是影响包覆效果的最关键因素，其次为压力和萃取速率，当体系温度为31℃、操作压力为10MPa、萃取速率为10～15kg/h、硝化棉的质量分数1%时，包覆后AN的吸湿性明显改善，吸湿率降低约50%（12h）无结块现象，流散性显著提高。

为了回收利用LLM-105炸药合成中产生的三氟乙酸废液，采用强碱中和、浓缩、酸化及蒸馏工序回收三氟乙酸。结果表明，三氟乙酸的回收率大于80%，纯度大于98%，回收的三氟乙酸完全能满足LLM105炸药合成的要求。讨论了中和及酸化工序的影响因素，并进行了回收成本估算。使用回收的三氟乙酸，不仅大大降低了生产成本，而且有效避免了环境污染。

通过密闭爆发器试验考察了装填密度、点火强度和含水量对可燃药筒燃烧和能量释放性能的影响。结果表明，随着可燃药筒装填密度和点火强度的提高，药筒的燃烧速度加快，燃烧更为充分，且随点火强度的提高，装填密度对能量释放的影响逐渐减小；吸湿试验表明，可燃药筒的吸湿性较强，水分的存在对可燃药筒的火药力影响不大，但燃烧速度明显下降，同时燃烧结束时间大幅延长。

摘要： 对五氧化二氮(N₂O₅)的制备、放大生产以及N₂O₅硝化体系的应用进行了综述。其中N₂O₅/硝酸体系的硝化能力强，但硝化选择性差，故常用于钝化底物的硝化。N₂O₅/有机溶剂体系硝化温和，选择性好，主要用于酸敏性和水敏性及含多官能团物质的选择性硝化。N₂O₅/固体载体体系不仅具有N₂O₅/有机溶剂体系的硝化特点，而且硝化反应在载体表面进行，避免了大量使用有毒的有机溶剂，操作简单，产物易分离。附参考文献30篇。

摘要：综述了以咪唑、三唑、四唑以及五唑等唑类化合物为母体的一些含能盐的合成，系统总结了这类新型含能材料的熔点、密度、生成焓等理化性能以 及爆轰性能，并分析了分子结构及取代基对含能盐性能的影响。对唑类含能盐在火炸药和推进剂等方面的应用进行了展望。附36篇参考文献。

摘 要：为了解2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)对RDX的降感效果，采用结晶包覆方法与混合法制备了ANPyO/RDX的复合物。用扫描电镜(SEM)、激光粒径分析、热重分析法(TG)、差示扫描热分析(DSC)、机械感度和爆速测试方法表 征了两种样品的结构和性能。结果表明，用结晶包覆法制备的样品中ANPyO对RDX的包覆效果 比混合法好；样品的平均粒径均在RDX与ANPyO之间，其中结晶包覆法制备样品的粒径分布更均匀；两种方法制备样品的分解峰值温度均低于RDX，其中结晶包覆法制备样品的热分解峰 值温度比混合法样品高6～15℃；两种方法制备样品的机械感度均比RDX低，其中结晶包覆法制备样品的机械感度下降更显著。

利用锰铜压力传感器和测时仪测量了不同铝含量的RDX基含铝炸药的爆压和爆速。拟合出爆压、爆速与铝含量的关系式，分析了铝含量对RDX基含铝 炸药爆压、爆速的影响因素。结果表明，随着铝含量的增加，RDX基含铝炸药的爆压和爆速呈线性减小。计算了铝粉的质量分数在0～40%时所对应的　P _C-J=A(x)ρ₀D₂中的A(x)值，拟合出A(x)值与铝含量的关系式，得到　RDX基含铝炸药爆压与爆速之间的关系式

采用溶剂-非溶剂重结晶法和晶形控制技术制备超细HNS，并对晶形控制剂的种类和用量、加料方式等因素在重结晶细化过程中对HNS微晶形貌和粒度的影响进行了分析。结果表明，上述几种因素对超细HNS的形貌、粒径及团聚的影响较大。对于0.40g的HNS原料，采用3mL质量分数0.5% 的淀粉分解产物(DT)作为晶形控制剂，针管滴加药液，所得晶体大多为椭球形及球形小颗粒，部分呈规则块状，流散性好，粒径分布在100～400nm且无团聚；采用1.8mL质量分数1%的聚氧乙烯醚类化合物(PT)作为晶形控制剂，针管滴加药液，所得晶体绝大多数为球形小颗粒，粒径分布范围较窄，最小粒径可达50nm。细化后HNS的耐热均匀性略有提高，并且能够被标准黑药柱点燃，其50%发火高度约为12cm。