采用离子交换法合成了4种六烷基胍4,5-二氰基-1,2,3三唑（\[C_nguan\]\[TADC\],n=3,4,5,6）含能离子液体，用红外光谱和核磁共振对结构进行了表征，测试了其在常用有机溶剂中的溶解性，用表面界面张力仪和TG、DSC分别研究了其密度和热性能。结果表明，六烷基胍TADC离子盐在极性较大的有机溶剂中具有良好的溶解性，最大分解温度在370℃左右，表明［C_3-6guan］［TADC］具有良好热稳定性，（\[C_nguan\]\[TADC\],n=3,4,5）在DSC的二次升温过程中经历了玻璃态、过冷态、结晶固态和液态4种相态。

以CL-20为主体炸药、EPDM为黏结剂，采用水悬浮法制备了CL-20基PBX炸药，用SEM、XRD和FT-IR对产物进行了表征，并测试了其撞击感度和热安定性。结果表明，该包覆工艺可使EPDM成功地包覆在CL-20表面，在包覆过程中CL-20晶型没有发生变化。与原料CL-20相比，包覆样品的撞击感度明显降低，特性落高由15.9cm提高到40.7cm，热安定性更好。

分别对AP、HMX、RDX晶体进行落锤撞击加载，用环境扫描电镜观察了3种晶体的破碎特点。实验结果显示：3种晶体虽然都出现剪切带，但在破碎特征方面有明显不同，其中AP以晶体的局部脆性断裂为主，晶体的破碎程度最小，且加载后仍呈颗粒状；HMX和RDX以晶体的塑性变形和破碎为主，且加载后多呈现“薄片”结构；加载后RDX晶体比HMX易分散，但HMX晶体的破碎程度更严重。研究认为：晶体的撞击加载是力-热转化过程，晶体内部热点形成与晶体的力学强度有关，认为这一转换过程与晶体的分子组成和热反应机理有关。在低速撞击加载下，具有较强分子稳定性的AP晶体破碎程度最小，且不易形成热点。对于RDX和HMX晶体，“薄片”结构的形成原因除晶体破碎外，内部还可能存在相变、转晶等变化。

为解决战争期间军用炸药短缺的问题，以民爆行业生产的乳化炸药为研究对象，通过添加乙二胺二硝酸盐（EDD）、钝化RDX等高能组分，增加其能量水平；通过高效乳化剂丙烯酰化Span 80及微乳化技术进一步提高乳化炸药的稳定性，形成高能乳化炸药。结果表明，当EDD和钝化RDX的质量分数均为10%时，乳化炸药的装药密度为1.57 g/cm³，爆速为6120m/s，威力(TNT当量)136%，爆热4910kJ/kg。

对炸高影响爆炸超压的规律进行了理论分析和实验研究。提出了描述超压与对比炸高和对比距离两个变量的拟合公式。得到了最有利的起爆高度（对比炸高）与对比距离的关系。得出最佳炸高条件下冲击波超压随对比距离的衰减曲线，可近似为一条直线，该曲线上的冲击波超压高于其他条件的超压值。

采用飞行时间质谱仪（TOFMS）研究了532nm激光作用下RDX的解离过程，得到RDX解离过程中的正、负离子飞行时间质谱图。根据离解产物离子的可能分布，提出了RDX的3种解离途径。结果表明，N-N和C-N键断裂竞争反应呈现在532nm激光作用下RDX的解离过程中。

用全自动反应量热器（RC1e）测定了丁基-叠氮乙基硝胺（BuAENA）合成过程的反应热，用Levenberg-Marquardt法获得叠氮化反应的宏观动力学参数。结果表明，在合成过程中BuAENA的反应焓变为-18.1kJ/mol，最大放热速率为25.4J/s，反应绝热温升为11.1K时，BuNENA、NaN₃的反应级数分别为0.97、0.05，反应活化能为15.31kJ/mol，指前因子为0.27mol·m^-3·s^-1。

通过改进的合成方法制备4,4′,6,6′-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪(TAAT)，总产率为82.1%。采用 DSC、IR、NMR、元素分析等对TAAT和中间产物进行了表征，并对其单晶结构进行了分析。以TAAT为前体，采用热解法制备出碳氮比非常接近理论值的C₂N₃和C₃N₅氮化碳纳米材料。推测出TAAT可能的热解过程及C₂N₃、C₃N₅氮化碳纳米材料的生成机理。

设计了以CL-20、HMX、RDX及其混合物为氧化剂的XLDB推进剂，研究了其燃烧性能。结果表明，用CL-20替代XLDB推进剂中的HMX、RDX可大幅提高其燃速，压强指数略有提高。5～20MPa的压强指数为0.48。用CL-20替代50%（质量分数）HMX、RDX后，推进剂的燃速变化趋势不同。在低于12MPa时，CL-20/HMX-XLDB推进剂的燃速低于HMX　XLDB推进剂，且在5~20MPa范围内压强指数较高。

自行设计配方并制备了HTPE聚氨酯弹性体胶片，研究了不同的固化剂类型对胶片力学性能和热性能的影响。结果表明，当R（n_-NCO/n_-OH）值取1.05时，PU弹性体的力学性能较佳；当n_T-NCO/n_N-NCO=0.9091时，PU弹性体的力学性能最好。DSC分析结果表明，其热力学性能相比于n_T-NCO/n_N-NCO为0时的聚氨酯弹性体变化不大。通过使用TDI和N-100的混合固化剂，改变聚氨酯弹性体的固化体系，不仅能提高其力学性能，还能保持原有良好的热力学性能。

建立了周期性2-D AP/HTPB三明治推进剂热流耦合燃烧模型，用等效源项法描述固体推进剂燃烧表面加质过程。质量流量采用阿累尼乌斯律近似计算，表面质量分数由基于实验数据建立的单步凝相总体反应模型确定。气相区采用一种49组分328 反应复杂动力学机制来描述。结果表明，压力不同，化学反应速率与扩散速率相对关系不同。低压（0.5MPa左右）下，总体火焰呈现预混火焰结构；高压（大于2MPa）下，火焰结构呈现典型的多火焰特征。燃面温度、气相热反馈及燃速等燃面特性随压强变化趋势均与文献结果一致。

以高氮量5/7单基发射药为基体药粒，通过先浸渍吸收NG、后吸收聚酯钝感剂NA的两步工艺制备出改性单基药，在制备过程中，NA含量恒定，浸渍NG的质量分数为5%、10%和15%，制备出3种NG含量的改性单基药样品RN-a、RN-b和RN-c。采用密闭爆发器试验和30mm弹道炮内弹道试验，研究了NG含量对改性单基药燃烧性能的影响。结果表明，所制备的3种改性单基药样品的燃烧渐增性均优于基体药；在保持最大膛压不增加的情况下，弹丸初速较5/7单基药装药分别提高36.9、91.7和57.4m/s。在制备工艺过程中，通过调节NG的含量，能够改善改性单基药的燃烧性能，实现大幅度提高炮口初速的目的。